Peste 23 de milioane de oameni suferă de insuficiență cardiacă anual, dar doar aproximativ 6.000 primesc o inimă donatoare
Privind înainte: Un bărbat australian a devenit prima persoană din lume care a părăsit un spital cu un implant de inimă artificial total, marcând o etapă semnificativă în tratamentul insuficienței cardiace. El a locuit cu dispozitivul timp de peste 100 de zile înainte de a primi un transplant de inimă donator la începutul lunii martie – cea mai lungă supraviețuire înregistrată cu această tehnologie.
Pacientul, un bărbat din 40 de ani din Noua Țara Galilor de Sud, a primit Bivacor Total Artificial Heart (TAH) în timpul unei proceduri de șase ore la Spitalul St. Vincent din Sydney, la 22 noiembrie 2024. Operația, condusă de chirurgul cardiotoracic și transplant, Paul Jansz, a făcut parte din programul de frontiere artificiale de la Universitatea Monash.
Inventat de bio-inginerul australian Dr. Daniel Timms, Bivacor Tah folosește tehnologia de levitație magnetică pentru a reproduce fluxul de sânge natural al unei inimi sănătoase. Similar cu tehnologia utilizată în trenurile de mare viteză, acesta prezintă o singură parte în mișcare-un rotor levitat ținut în loc de magneți-eliminând nevoia de supape sau rulmenți mecanici, care sunt predispuse la uzură.
Bivacor TAH este realizat din titan, ales pentru biocompatibilitatea ridicată, rezistența la coroziune și rezistența. Proiectat pentru a înlocui ambele ventricule ale unei inimi care nu reușesc, acesta servește ca o punte de salvare a vieții pentru pacienții care așteaptă un transplant de donatori. Dispozitivul pompează sânge atât la corp, cât și la plămâni folosind un rotor centrifugal cu două fețe, care propulsează sângele de la camerele de pompă separate la circulațiile pulmonare și sistemice.
La nivel global, peste 23 de milioane de oameni suferă de insuficiență cardiacă în fiecare an, dar doar aproximativ 6.000 primesc o inimă donatoare. Pentru a sprijini dezvoltarea și comercializarea dispozitivului bivacor, guvernul australian a investit 50 de milioane de dolari în program. În timp ce este încă în studiile clinice și în așteptarea aprobării reglementărilor, capacitatea dispozitivului de a susține pacienții pentru perioade îndelungate sugerează că ar putea deveni o soluție pe termen lung pentru cei care se confruntă cu insuficiență cardiacă.
Prof. Chris Hayward, Dr. Paul Jansz și Dr. Daniel Timms
Bivacor TAH a fost deja testat în studiul de fezabilitate timpurie al FDA în Statele Unite, unde cinci pacienți au primit cu succes implantul. Acești pacienți au fost susținuți de dispozitiv în timp ce așteptau un transplant de donatori, cu cea mai lungă perioadă de sprijin care durează până la o lună. FDA a aprobat extinderea studiului pentru a include mai mulți pacienți.
